Mỹ bắt đầu phân phối thuốc điều trị Covid-19 khẩn cấp Remdesivir

10/05/2020 06:25 GMT+7
Chính phủ Mỹ hôm 10/5 (giờ Mỹ) đã bắt đầu tiến hành phân phối thuốc Remdesivir, một loại thuốc thử nghiệm mới được phê duyệt gần đây, sử dụng để chữa bệnh nhân nhiễm Covid-19 trong tình huống khẩn cấp.
Mỹ bắt đầu phân phối thuốc điều trị Covid-19 khẩn cấp Remdesivir  - Ảnh 1.

Cho đến nay, Remdesivir là loại thuốc đầu tiên được cơ quan y tế thuộc chính phủ Mỹ cấp phép để điều trị dịch Covid-19

Bộ Y tế Mỹ hiện đang phân phối khoảng 600.000 lọ thuốc Remdesivir do Gilead Science phát triển. Thuốc sẽ được chuyển đến các cơ sở y tế tại nhiều bang trên nước Mỹ như New Jersey, Illinois, Michigan và ba tiểu bang khác. Ước tính, đợt thuốc này đủ để điều trị khoảng 78.000 bệnh nhân Covid-19, theo thông báo Bộ Y tế công bố hôm 10/5. Các lô hàng thuốc sẽ được tiếp tục phân phối trong 6 tuần tiếp theo. Gilead Science trước đó tuyên bố sẽ quyên góp 1,5 triệu lọ thuốc Remdesivir để hỗ trợ bệnh nhân nhiễm Covid-19. Dự kiến, lượng thuốc quyên góp sẽ đủ để điều trị ít nhất 140.000 bệnh nhân.

Hồi đầu tháng 5, Cục quản lý thuốc và thực phẩm (FDA) Mỹ đã cấp phép chấp thuận sử dụng rộng rãi thuốc Remdesivir đối với bệnh nhân nhiễm Covid-19 trong tình huống khẩn cấp. Thuốc Remdesivir được cấp phép sau khi cuộc thử nghiệm của Viện Y tế Quốc gia (NIH) trên 1.063 bệnh nhân cho thấy thuốc Remdesivir giúp giảm thời gian hồi phục khoảng 31%, tức trung bình 4 ngày so với phương pháp điều trị giả dược, làm tăng kỳ vọng rằng Remdesivir có thể là phương pháp điều trị Covid-19 hiệu quả.

Theo sự cấp phép của FDA, Remdesivir sẽ được sử dụng bằng cách tiêm tĩnh mạch với những bệnh nhân có triệu chứng nặng, nguy cấp và phải dùng biện pháp trợ thở oxy. Trước đó, hôm 29/4, Gilead Science từng tuyên bố loại thuốc Remdesivir truyền tĩnh mạch có tác dụng đáng kể trong việc điều trị bệnh nhân nhiễm virus SARS-CoV-2.

Cho đến nay, Mỹ đã xác nhận hơn 1,25 triệu người nhiễm dịch Covid-19. Căn bệnh đã cướp đi sinh mạng hơn 77.000 người Mỹ kể từ khi nó bắt đầu bùng phát vào hồi tháng 1/2020 tại Trung Quốc.

FDA hiện đang chờ đợi kết quả kiểm nghiệm cuối cùng để biến quyết định sử dụng Remdesivir trong tình huống khẩn cấp thành phê duyệt sử dụng trong mọi trường hợp.

Bác sĩ George Diaz, một chuyên gia về bệnh truyền nhiễm, người đã tham gia điều trị cho bệnh nhân Covid-19 đầu tiên ở Mỹ, cho biết một nghiên cứu do bệnh viện nơi ông công tác thực hiện đã cho thấy những kết quả sơ bộ đầy hứa hẹn về hiệu quả của thuốc Remdesivir trong các thử nghiệm lâm sàng. Dù vậy, các chuyên gia y tế cảnh báo không nên tính đến việc sử dụng Remdesivir như một công cụ chấm dứt đại dịch do những hạn chế trong phương thức điều trị cũng như sự không chắc chắn về tác động phụ. Nhiều chuyên gia thậm chí ủng hộ duy trì giãn cách xã hội trên toàn cầu cho đến chừng nào vaccine chống Covid-19 được sản xuất thành công.

Dù vậy, cho đến nay, Remdesivir là loại thuốc đầu tiên được cơ quan y tế thuộc chính phủ Mỹ cấp phép để điều trị dịch Covid-19. Chưa rõ sau khi phân phối hết 1,5 triệu lọ thuốc Remdesivir quyên tặng, Gilead sẽ định giá thuốc ra sao. Nhiều chuyên gia cho rằng công ty này sẽ định giá phù hợp với lợi ích xã hội thay vì lợi ích kinh doanh trong bối cảnh cuộc khủng hoảng đại dịch toàn cầu hiện tại.

Gilead Science đang thảo luận với nhiều công ty sản xuất hóa dược phẩm hàng đầu thế giới để sản xuất Remdesivir cho Châu Âu, Châu Á và các khu vực khác trên toàn cầu, ít nhất cho đến năm 2022.

Thùy Dung
Cùng chuyên mục